證照信息展示
合理用藥,關注健康
  1. 熱門藥品:
  2. 復方萬年青膠囊
  3. 萬全
  4. 米維
  5. 金戈
  6. 適今可
  7. 人血白蛋白
  8. 捷諾達
  9. 非布司他片

丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液(輔舒酮)的簡介

丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液(輔舒酮)

通用名:丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液

生產廠家: GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.

批準文號:進口藥品注冊證號H20170361

藥品規格:2ml:0.5mg*10支

藥品價格:¥145元

丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液(輔舒酮)
藥師來電

丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液(輔舒酮)的說明書

【商品名】輔舒酮

【通用名】丙酸氟替卡松吸入氣霧劑

【英文名】FlutiCasone Propionate Inhaled Aerosol

【漢語拼音】BingSuanFuTiKaSongXiRuQiWuJi

【主要成分】丙酸氟替卡松

【化學名稱】6α,9α-二氟-11β-羥基-16α-甲基-3-氧代-17α-丙酰氧基雄甾-1,4-二烯-17β-硫化羧酸-5-氟甲酯。

【化學結構式】

\

 

【分子式】C29H31F3O5S

【分子量】500.6

【性狀】本品經振搖后可成白色、不透明的混懸液。

【適應癥】4-16歲兒童及青少年輕度至中度哮喘急性發作的治療。

丙酸氟替卡松在肺中有顯著的抗炎作用。

在既往僅接受支氣管擴張劑治療或其他預防性治療的哮喘患者中,丙酸氟替卡松可以減少哮喘癥狀和急性發作。

通過使用速效支氣管擴張劑,一般可以緩解相對短暫的急性發作癥狀,但持續時間較長的急性發作還需要盡快使用糖皮質激素治療,以控制炎癥。

【用法用量】

4-16歲兒童及青少年輕度至中度哮喘急性發作的治療。

1mg/次,每日兩次。

應當根據兒童的疾病嚴重程度,給予起始劑量的霧化丙酸氟替卡松。然后根據個體應答調整劑量,直到病情得到控制或降低至最小有效劑量。

在治療哮喘急性發作時,建議使用此范圍中的最大劑量,最長可到發作后7天。然后應考慮降低劑量。

請在醫生指導下,通過霧化器產生的氣霧來吸入丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液。由于給藥過程可能會受到許多因素的影響,因此應參考霧化器生產廠商提供的使用說明書。建議使用咬嘴式霧化吸入丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液。如果采用面罩給藥,則會出現經鼻吸入的情況。

在中國的一項三期臨床研究中,采用德國百瑞LC SPRINT Junior噴霧器聯合百瑞BOY SX壓縮機給藥,證實了本品的安全性和有效性,沒有使用其他霧化器機型對本品的臨床有效性和安全性進行驗證。

不推薦用超聲霧化器來吸入丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液。

丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液不得用于注射給藥。

如果發現短效支氣管擴張劑等等緩解癥狀作用降低或需要吸入比以前更多的劑量,必須及時就醫。

為確保丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液更好地吸入或延長藥物吸入時間,可在用藥前即刻用氯化鈉注射液將其進行稀釋。

由于許多霧化器是以持續氣流的方式進行給藥,霧化藥物很可能會被釋放至周圍環境中,因此,應在通風良好的房間中給予丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液霧化治療,特別是醫院中有幾位患者同時應用霧化器的情況下。

急性發作后的維持治療可采用壓力定量吸入氣霧劑或干粉吸入劑。

特殊患者人群:

在腎/肝功能損害的患者中無需調整劑量。

【藥理毒理】

藥理作用

丙酸氟替卡松是一種具有抗炎活性等等合成三氯化糖皮質激素。體外研究顯示,丙酸氟替卡松對人糖皮質激素受體的親和力是地塞米松的18倍,幾乎是倍氯米松-17-丙酸酯(BMP),即倍氯米松雙丙酸酯的活性代謝產物的2倍,是布地奈德的3倍以上。這些結果的臨床意義未知。

炎癥是哮喘發病機制中的重要成分。糖皮質激素已經顯示對參與炎癥的多種細胞類型(例如肥大細胞,嗜酸性粒細胞,中性粒細胞,巨噬細胞,淋巴細胞)和介質(例如組胺、類十二烷酸、白三烯,細胞因子)產生廣泛的作用。糖皮質激素的這些抗炎作用促使了其在哮喘中的療效。

雖然糖皮質激素能夠有效地治療哮喘,但是糖皮質激素不能迅速影響哮喘的癥狀。個體患者出現癥狀緩解的時間和程度存在差異。在開始治療之后1至2周或者更長時間內可能不能達到最大療效。當終止糖皮質激素治療時,哮喘可以在數天或者更長時間內維持穩定。

毒理研究

遺傳毒性

丙酸氟替卡松在體外原核細胞或真核細胞中未引起基因突變,在體外培養的人外周淋巴細胞中以及小鼠體內微核試驗中未觀察到顯著的染色體斷裂作用。

生殖毒性

在雄性和雌性大鼠中,在高達50μg/kg(按照μg/㎡計算,母體皮下劑量分別為45μg/kg/天河100μg/kg/天)的丙酸氟替卡松給藥小鼠和大鼠中顯示,強效糖皮質激素化合物具有胚胎毒性特征,包括胚胎發育遲緩,臍疝、腭裂和顱骨骨化延遲。在接受高達0.3倍MRHDID的劑量(按照μg/㎡計算,母體吸入的劑量高達67.7μg/kg/天)給藥的大鼠中未觀察到致畸作用,但已25.7μg/kg/天和更大劑量對大鼠母體給藥,出現胎仔體重減輕和生長發育遲緩。

兔給予丙酸氟替卡松劑量為成人MRHDID(按照μg/㎡計算,母體皮下給藥的劑量高達4μg/kg/天)的大約0.04倍時可觀察到胎兒體重剪切器和腭裂。

在小鼠和大鼠皮下給藥,兔經口給藥之后,丙酸氟替卡松可通過胎盤。

在妊娠期間接受糖皮質激素治療的母親所分娩的嬰兒可能會發生腎上腺功能減退。

丙酸氟替卡松是否分泌至人乳汁中目前未知。但在人乳汁中已檢測到其他糖皮質激素。在以成人MRHDID大約0.05倍的劑量(按照mg/㎡計算)接受氘標記的丙酸氟替卡松皮下給藥的哺乳大鼠中,乳汁中可檢測到放射性。

由于沒有哺乳母親使用本品的數據,因此對于哺乳母親應謹慎。

目前沒有本品用于妊娠女性的足夠的、良好對照的試驗,糖皮質激素在實驗動物體內已顯示相對較低的劑量水平給藥時具有致畸作用。由于動物生殖研究不總能預測人體反應,因此僅當潛在獲益超過對胎兒的潛在風險時才能在妊娠期間使用本品。

致癌性

小鼠以高達1,000μg/kg(按照mg/㎡計算,大約分別是成人和4歲至11歲兒童的MRHDID的2倍和10倍)的經口服給藥氟替卡松78周,大鼠中以高達57μg/kg(按照mg/㎡計算,大約分別是成人和4歲至11歲兒童的MRHDID的0.2倍和1倍)的吸入劑量104周,均未顯示具有潛在致腫瘤作用。

【藥代動力學】

口服給藥后,有87-100%的劑量自糞便排泄,其中有高達75%的劑量為原型藥物。可產生一種無活性的主要代謝產物。靜脈注射給藥后,其血漿清除速度很快,說明肝清除率幾乎是完全的,血漿清除半衰期約為3小時,分布容積約為250升。

丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液的全身吸收作用主要發生在肺組織,最初吸收速度很快,然后逐漸減慢。健康志愿者在吸入藥物后,估計霧化吸入的丙酸氟替卡松的全身生物利用度為8%。

健康成人給予一次霧化吸入劑量為4mg的丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液后,觀察到給藥后丙酸氟替卡松的中位達峰血漿濃度(幾何平均值為0.39ng/mL)出現在給藥后0.5小時(范圍:0.33至0.83小時),表現終末半衰期為11.4小時。中國成年重度持續性哮喘患者通過丙酸氟替卡松1mg每日兩次的治療,到達穩態后的中位達峰血漿濃度為0.06ng/mL。

使用/操作說明:請參見生產廠商關于霧化器用法的說明書。

重要提示,在使用前請將丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液安瓿瓶中的的內容物混合均勻,握住瓶蓋處使用丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液安瓿瓶處于水平位置,“彈”另一末端數次,搖勻。重復該步驟數次(至少三次),直至丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液安瓿瓶瓶中的全部內容物完全混勻為止。

打開-擰掉丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液安瓿瓶瓶頂部的瓶蓋。

稀釋:需要同時請用氯化鈉注射液進行稀釋,棄去儲霧罐中未使用的殘留混懸液。

建議用咬嘴給藥。

如果使用了面罩給藥,為了保護暴露的皮膚,應涂抹防護霜并在吸入藥物后徹底清洗面部皮膚。

每次吸入藥物后應漱口。

【不良反應】

不良事件根據不同的發生系統、器官和發生率分別列出。發生率定義為:非常常見(≥1/10),常見(≥1/100且<1/10),不常見(≥1/1000且<1/100),罕見(≥1/10000且<1/1000),非常罕見(小于1/10000)包括個案報道。非常罕見、常見、不常見者通常由臨床試驗數據得到。罕見和非常罕見不良事件通常為自發性資料。

感染和侵襲性疾病

非常常見:口腔以及咽喉的念珠菌病。有些病人會產生口腔以及咽喉的念珠菌病(鵝口瘡)。用藥后,以清水漱口可能對病人有所幫助。有癥狀的念珠菌病可局部用抗真菌藥物治療,同時可以繼續使用輔舒酮吸入氣霧劑。

免疫系統失調

曾有以下過敏反應的報道:不常見:皮膚過敏反應非常罕見:血管(神經)性水腫(主要為面部和口咽部水腫),呼吸綜合征(呼吸困難和/或支氣管痙攣)和過敏樣反應。

內分泌失調

可能的系統反應包括(參見【注意事項】):非常罕見:庫興氏綜合征(Cushing’s Syndrome),庫興樣特征(Cushingoid’s features),腎上腺抑制,兒童和青少年生長發育遲緩,骨礦物質密度減少,白內障和青光眼。

代謝及營養失調

非常罕見:高血糖癥

精神失調

非常罕見:焦慮、睡眠紊亂、行為改變包括活動亢進、易激惹(主要見于兒童)

呼吸系統,胸部及縱膈

常見:聲嘶。有些病人吸入丙酸氟替卡松,會引起聲嘶。用藥后用清水漱口會有益處。非常罕見:異常支氣管痙攣與其他吸入型治療一樣,用藥后可能會發生異常支氣管痙攣并立即伴隨喘嗚增加。應立即用速效吸入型支氣管擴張劑治療,并立即停止使用輔舒酮吸入氣霧劑。評估病人,如果必要,制訂其它替代治療方案。極罕見消化不良和關節痛的報道,這些報道與丙酸氟替卡松的因果關系尚未建立。

【注意事項】

丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液不得用于兒童和青少年重度哮喘急性發作的治療,因為尚未確定其在該類患者中的有效性。

哮喘的治療應遵循階梯治療原則,患者對治療的反應應通過臨床和肺功能檢測進行監測。如需要增加吸入型短效β2受體激動劑以減輕癥狀,則表明哮喘病情惡化,對于這種情況,應重新評估患者的治療方案。在對哮喘控制治療中,哮喘病情的突發性和進行性惡化可能是致命的,此時應考慮增加糖皮質激素的給藥劑量。若人為患者存在急性發作風險,應每日監測峰流速。

丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液主要用于哮喘急性發作的短期規律每日抗炎治療,不適用于單獨用藥一緩解急性哮喘癥狀,因為患者此時還應該選用快速短效的吸入型支氣管擴張劑(如萬托林)以快速緩解哮喘癥狀。

因重癥哮喘可能危及患者生命,故需要定期反復評估病情。哮喘的突發性癥狀惡化需要增加糖皮質激素的給藥劑量,同時還需要給予緊急的醫療監護措施。

丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液在緊急情況下不能作為糖皮質激素注射劑或口服劑的替代藥物。

必須提醒應用丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液治療的哮喘患者,在其臨床癥狀加重、或當前使用的藥物劑量不能像以往那樣起到緩解作用是,患者不得自行增加用藥劑量或給藥頻率。而是應該向醫生進行醫療咨詢。

建議通過咬嘴而不是面罩來進行吸入給藥。如果使用面罩給藥,為了保護暴露的皮膚,應涂抹防護霜并在吸入藥物后徹底清洗面部皮膚。

非常罕見血糖濃度升高(餐見不良反應)的報道,給有糖尿病史的患者處方時,要考慮到這個可能。

其它所有吸入型糖皮質激素一樣,應特別慎用于那些活動期或靜止期肺結核的患者。

與其他吸入治療一樣,罕見情況下,丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液給藥后可能發生矛盾性支氣管痙攣,肺部哮鳴音立即增加。應當立即給予快速、短效的吸入支氣管擴張劑治療,并立即終止丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液的給藥,對患者進行評估,如有必要則采取替代治療。

運動員慎用。

可能的全身作用,包括對腎上腺功能、骨密度和生長發育的作用。

吸入型激素藥物的給藥目的是為了使糖皮質激素最大程度地直接作用于肺部,以降低糖皮質激素的全身總暴露量和不良反應。然而,所有吸入型激素藥物在足夠劑量使用的情況下均有可能引起不良反應,可能的全身作用包括:庫欣綜合征,下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸抑制作用、骨密度降低、生長發育遲緩、白內障和青光眼等癥狀。

目前,尚未確定吸入型糖皮質激素對兒童產生HPA軸抑制(以24小時尿中皮質醇濃度)、骨礦物質密度降低或生長發育遲緩作用的最小劑量。接受推薦劑量和更高劑量吸入性丙酸氟替卡松的少數成年患者,可能會出現一定程度達到血漿皮質醇濃度降低現象,但是不能僅根據用藥劑量、既往病史、或吸入型/口服激素暴露時間等因素來估計何種患者會出于風險之中。在接受推薦劑量的丙酸氟替卡松吸入治療后梅花管這的腎上腺功能和腎上腺儲備通常仍在正常范圍內。為了最小化口服吸入糖皮質激素(包括丙酸氟替卡松)的全身效應,應將每例患者的劑量逐步減少至能夠控制哮喘的最低有效劑量。

對駕駛和機械操作能力的影響作用:丙酸氟替卡松不大可能會產生影響作用。

【禁忌】曾對本制劑中任何成份有過敏反應病史的患者禁用丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液。

【藥物相互作用】

由于廣泛的首過代謝作用和腸及肝中細胞色素酶P4503A4的高系統清除作用,通常,吸入后丙酸氟替卡松的血藥濃度很低。因此,不會出現具有臨床意義的由丙酸氟替卡松引起的藥物相互作用。

一項在健康志愿者中進行的藥物相互作用的臨床試驗顯示,利托那韋(ritonavir,一種CYP3A4肝酶強抑制劑)可使丙酸氟替卡松血藥濃度大幅度增加,導致血清皮質醇濃度的明顯降低。曾有同時接受丙酸氟替卡松和利托那韋治療的病人出現具有臨床意義的藥物相互作用,導致系統糖皮質激素效應,包括庫興氏綜合征(Cushing's Syndrome)及腎上腺功能抑制。因此,應避免將丙酸氟替卡松與利托那韋合用。只有當病人對藥物的預期收益超過可能產生系統糖皮質副反應時,才能考慮同時給予丙酸氟替卡松和利托那韋。

研究表明,其它細胞色素酶P4503A4的抑制劑對丙酸氟替卡松系統暴露量增加無影響(紅霉素)和輕微影響(酮康唑),血清皮質醇濃度無明顯降低。然而,同時服用P4503A4肝酶強抑制劑(如,酮康唑)時,應注意有可能造成丙酸氟替卡松系統暴露的增加。

【藥物過量】急性吸入高于推薦劑量的丙酸氟替卡松可導致一過性腎上腺功能抑制,但無需采取緊急措施,腎上腺功能在數天內可恢復,對此可通過檢測血漿皮質醇濃度來確認。但是,如果長期使用超過推薦劑量的丙酸氟替卡松,可能會導致一定程度的腎上腺功能抑制,應監測腎上腺儲備功能。一旦使用丙酸氟替卡松過量,仍然可以在能夠有效控制癥狀的適合劑量下繼續進行治療。

【臨床試驗】兒童哮喘急性發作治療

在國外一項平行研究(FLTB300)中入選了年齡范圍為4-16歲,已確診患有哮喘并出現輕度至中度急性發作癥狀的321位患者,分別接受了1mg BID丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液霧化治療或持續4天接受了2mg/kg/天[最大劑量為40mg/天]的劑量然后再持續3天1mg/kg/天劑量[最大劑量為20mg/天]的潑尼松龍可溶片的門診治療。

研究終點肺功能指標晨間PEF,晚間PEF,FEV1,以及咳嗽、咳痰、喘鳴、呼吸困難和支氣管擴張劑的應用等臨床終點結果顯示 ,丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液與口服潑尼松龍組患者的改善狀況具有可比性。

在年齡為4至16歲的哮喘兒童患者中,持續7天的1mg丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液BID霧化治療對HPA軸的影響作用(以24小時尿中皮質醇排泄量測得)小于對照組的作用,先持續4天給予2mgkg/天劑量,然后再持續3天給予mg/kg/天劑量[最大劑量為20mg/天]的潑尼松片等等治療。

研究結果顯示丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液組合口服潑尼松組平均清晨最大呼氣流量(AM PEF)和夜間最大呼氣流量(PM PEF)都髓治療時間而增加。丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液治療中國兒童和青少年患者哮喘急性發作的療效非劣效于口服潑尼松,而且丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液組研究治療期間平均AM PEF和PM PEF在數值上都略高于口服潑尼松組。兩組在研究治療期間的FEV1/FVC/中位日間/夜間癥狀評分方面,中位緩解用藥數量以及患者/父母和研究者對治療的總體評估等指標具有可比性,這些結果斗魚全球關鍵性研究FLTB3002的結果一致。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

妊娠期:

在妊娠女性患者的數據有限。只有當藥物對母親的預期受益超過對胎兒的潛在危險時,才能考慮在妊娠期間給予丙酸氟替卡松。

采用英國電子健康記錄進行了一項觀察性、回顧性流行病學隊列研究,旨在評價相對于不哈丙酸氟替卡松的吸入型皮質類固醇,孕早期暴露于吸入型丙酸氟替卡松單藥以及沙美特羅-丙酸氟替卡松復方制劑后的嚴重先天性畸形(MCM)風險。本研究未納入安慰劑對照。

在哮喘隊列5362例孕早期吸入型皮質類固醇暴露的妊娠病例中,發現131例病例診斷為MCM,1612(30%)例暴露于丙酸氟替卡松或沙美特羅-丙酸氟替卡松的受試者中,發現42例診斷為MCM,對于丙酸氟替卡松對比非丙酸氟替卡松吸入型皮質類固醇暴露中度哮喘女性患者,診斷時間為1年的調整風險比為1.1(95%Cl:0.5-2.3),對于相當重度哮喘女性馬向陽調整風險比為1.2(95%Cl:0.7-2.0)。在孕早期暴露于丙酸氟替卡松單藥對比沙美特羅-丙酸氟替卡松復方制劑后,未見MCM風險間存在差異。哮喘嚴重程度分層中MCM的絕對風險范圍為2.0-2.9/100例丙酸氟替卡松暴露妊娠病例,這與綜合醫療研究數據庫中未暴露于哮喘治療的15840例妊娠患者的研究結果具有可比性(2.8例MCM事件/100例妊娠患者)。

回顧性流行病學研究結果表明,與其他吸入型皮質類固醇相比,未發現孕早期暴露于丙酸氟替卡松后,MCM風險增加。

在嚙齒類動物研究中已發現糖皮質激素會誘發胎兒毒性和畸胎形成。盡管如此,尚未發現此類化合物對運氣婦女等等相同作用。在對小鼠和大鼠進行的皮下注射(SC)100-150μg/kg/天及以上劑量的丙酸氟替卡松的致畸研究中,可見預期的胎毒性和畸胎形成。在大鼠的吸入致畸研究中,吸入高達68.7μg/kg/天劑量的丙酸氟替卡松,未見任何畸形發生,但以25.7μg/kg/天和更大劑量對母鼠給藥后,出現了胎兒體重減輕和生長發育遲緩,在大鼠中,觀察到50μg/kg/天SC劑量的丙酸氟替卡松可導致胎仔平均體重降低、骨化延遲和出生后存活率降低的現象。就該類藥物的早期化合物而言,這些作用與人類治療相關的可能性很小。

哺乳期:

尚未進行有關丙酸氟替卡松在人乳中分泌的研究。對哺乳期大鼠皮下注射放射性標記過的藥物,1-8小時后,在血漿和乳汁中均可監測到放射性活性(在乳汁中的濃度為血漿中的3-7倍)。

然而,鑒于丙酸氟替卡松在母親體內的血藥濃度很低,因此估量終被新生兒攝取的丙酸氟替卡松的量是很少的。

只有當藥物對母親的預期受益超過對幼兒的潛在危險時,才能考慮在哺乳期間用藥。

【兒童用藥】請參見【用法用量】

應監測糖皮質激素(包括丙酸氟替卡松)同藥對兒童患者的生長發育狀況的影響,應對長期治療可能產生的生長發育影響作用于臨床獲益之間進行權衡比較。

在服用推薦劑量丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液的兒童中,其腎上腺功能和腎上腺儲備通常仍在正常范圍內。但是,還不能忽略之前的或間歇的口服激素治療所產生的作用。盡管如此,丙酸氟替卡松吸入治療的益處是可以將口服激素的用量減至最小。

【老年用藥】本品僅適用于4至16歲兒童及青少年。

【貯藏】避光,直立放置,不超過30℃保存,不得冷凍。

應避免霜凍。一旦去除鋁箔外包裝后,應避光并在28天內使用。已開啟的丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液安瓿瓶需冷藏,并與開啟后12小時內使用。

【批準文號】進口藥品注冊證號:H20170361

【規格】2ml:0.5mg

【有效期】36個月

【生產企業】澳大利亞 GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.

丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液(輔舒酮)的功效與作用

丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液(輔舒酮)寶芝林大藥房丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液(輔舒酮)頁面提供GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.生產的丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液(輔舒酮),丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液(輔舒酮)說明書涵丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液(輔舒酮)價格、丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液(輔舒酮)的功效與作用、丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液(輔舒酮)的用法用量、丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液(輔舒酮)的副作用與不良反應、丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液(輔舒酮)的注意事項與禁忌等信息。

  • 腫瘤用藥
  • 肝膽用藥
  • 神經精神
  • 免疫用藥
  • 胃腸用藥
  • 心腦血管
  • 風濕骨病
  • 泌尿用藥

營業執照信息 | 藥品經營許可證 | GSP認證證書 | 互聯網藥品信息服務資格證書 | 醫療器械經營許可證 | 食品經營許可證

互聯網藥品信息資格證: (粵)--非經營性--2015--0157 | 粵ICP備13019832號

?2013-2019 廣州市寶芝林藥業有限公司 版權所有

法律顧問:廣東正大聯合律師事務所 特別聲明:本站內容僅供參考,不作為診斷及醫療依據。

  1. 官方微信
  2. 手機商城

關注微信

微信藥師

用藥咨詢

電話咨詢

Q Q咨詢

TOP

寶芝林大藥房

藥監認證
正品保證

訂購熱線:4001-020-870

稍后咨詢 點擊咨詢
足彩进球彩霸主四场